情。
不是所有的人都能夠做到。
我原本覺得，這件事可以不必談，可以等到過了很久很久很久之後，當老了的時候當個玩笑講給你們聽。
人都是有尊嚴的，不想被人看輕，有可能的話，也不想把這些事情當做一個很值得一提的事情告訴別人。
太丟人了。
但如果你們需要一個我必須更新的理由，那我現在可以講。
——四年前，我確診了強制性脊柱炎。
不知道這玩意兒究竟是什麼的朋友，可以去查一查，不過，我記得讀者裡是有和我一樣的病友。
一種免疫系統疾病，可遺傳，家族傾向，且沒得治。
這玩意兒跟結婚一樣，是一輩子的事情。
如果有人想要實錘，我已經在讀者群裡和微博中奉上截圖。
包括四年以來所有的購買記錄和上海仁濟的發票以及病歷。
為了控制病情，我現在必須定期注射生物製劑。
慢性期，半個月一針，急性期，一週兩針。
一支益賽普25l，七百塊，不入醫保，自費。
在最前期的時候，一週一千六。在夏天最熱的時候和冬天最冷的時候，我每個月平均在注射上指出差不多三四千左右。
並且可以預見，接下來每年都是這樣。
強直吧裡當年有個帖子，吧友們把自己換下來的關節拍照發了一個圖樓，我不知道現在還在不在。
如果我狀況惡化，沒有辦法繼續接受生物製劑治療的話，有一天我可能也成為其中的一層吧。就算狀況維持的很好，五十歲的時候行動不便坐輪椅的未來也可以期盼一下。
因為這個我至今不敢要小孩兒，我也不確定將來的孩子會不會和我一樣，得上這個病。我也不確定將來有沒有錢能夠讓我和孩子一起治療。
琥珀說真希父親時的評語，其實是我留給我自己的。
往好處想，這玩意兒起碼給了我黃昏之鄉的靈感。
白天曬太陽熱了難受，晚上冷了繼續難受。不論融化和石化對人來說都是一樣，之後的併發症之類的不提。
反正不會死，只不過是生不如死而已。
原本設定的不是詛咒，原本設定的就是病，就是我所體驗到的一切。
每天睜開眼睛渾身疼，像是被人打了一頓，晚上睡覺的時候燥熱難受，手足冰涼。
急性期的時候炎症併發，眼睛，關節和腸胃。吃不下，消化不了，拉不出，想要走路消化一下，對不起，你膝蓋疼，走起來嘎嘣響的聲音聽起來清脆不清脆？
還差幾年我就到三十了，人到中年，為了恰飯和賺錢，什麼都做得出來。
更不要說為了像正常人一樣活著。
只要能寫出來，我就寫，不論是什麼時候，也和任何的活動和運動無關。
任何人都不能阻擋我賺錢。
作為一個網文作者，我從十九歲開始寫，寫到現在二十七歲，我入行八年了，我還可以繼續寫，寫到三十歲，寫到四十歲……
當我寫到五十歲的時候，我還撐得住麼？
我在微博在群裡反覆的跟你們講過，網文是個體力活兒，本質上和搬磚並沒有什麼不同。你年輕的時候，不趕快多賺點錢，你老了……很遺憾，沒有退休金，你死逼了。
從四年前確診的時候，我就已經看到這一天了。
說到這裡，我覺得自己人已經丟完了，如果還有人覺得我在賣慘，那就當我賣慘吧。
人活在這個世界上，只是想要抱有尊嚴就已經很難了。
幹嘛還要互相傷害呢？
還有誰想要問我為什麼不斷更嗎？
現